HASI-PRO

Nom de l’étude

HASI-PRO (PHRC Paul Brousse)

Patients concernés

Patients atteints d’hépatite aiguë d'origine indéterminée

Schéma de l’étude

Objectifs de l'étude :

Déterminer les facteurs pronostiques précoces de mortalité dans un context d'hépatite aiguë sévère de cause indéterminée, dans le but d'établir des scores spécifiques comme de nouveaux critères de greffe.

Principaux critères de sélection

Inclusion possible si :

1)  âge > 18 ans
2)  cytolyse et/ou cholestase AVEC un TP inférieur à 50% ou un INR > 1,5
3) signature du consentement éclairé par le patient ou la personne de confiance

Pas d’inclusion possible si :

1)  patient mineur ou majeur sous tutelle
2)  hépatipathie chronique sous-jacente (antécédent de décompensation, ascite clinique, dysmorphie hépatique
3)  présence d'une cause identifiées à l'admissioon (cf liste protocole)
4)  participation à une étude thérapeutique susceptible d emodifier le pronostique du patient
 

Durée du suivi

3 mois

Informations complémentaires

Pas de lien ClinicalTrials

Médecin référent

Dr Audrey COILLY

ARC référent

Isabelle OGIER