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NoFLIC

Pour les patients porteur de CHC sur foie non-cirrhotique (suivi de cohorte cas/témoins)

Nom de l’étude

NOFLIC (PHRC Bordeaux)

Patients concernés

Patients porteurs de CHC sur foie non-cirrhotique

Schéma de l’étude

Schéma du suivi :

Evaluer les déterminants potentiels des CHC sur foie non cirrhotique (NfCHC) et leurs éventuelles interactions et décrire l'épidémiologie et les caractéristiques cliniques des NfCHC

Principaux critères de sélection

Inclusion possible si :

1) LES CAS

Les NfCHC sont définis par un examen anatomopathologique à partir d’une biopsie ou d’une pièce chirurgicale de tissus tumoral et non tumoral qui montre :
•  Un CHC selon les critères histopathologiques standards
• Une absence de fibrose significative dans les tissus non tumoraux avec le score du système METAVIR (ou équivalent) (F0 ou F1) ou le stade de Kleiner et al des hépatites stéatosique alcoolique (ASH) et non alcoolique NASH (≤stade 1)

Sources des cas : CHC diagnostiqués entre mars 2011 à août 2012 grâce au Centre de Ressources Biologiques (CRB foie) ou bien directement par les anatomopathologistes, hépatologues, ou chirurgiens des centres

2)LES TEMOINS (recrutement en cabinet de ville uniquement)

Consultants des services d’hépato-gastro-entérologie des cas, venant pour : Troubles fonctionnels intestinaux, ou troubles dyspeptiques, ou coloscopie de dépistage (patients sans cancer colorectal avant l’examen)

Sources des témoins : Centres hospitaliers dont sont issus les cas.
Appariement sur l’âge, le sexe

Pas d’inclusion possible si :

1) LES CAS

- Patients avec un CHC diagnostiqué sans examen anatomo pathologique
- Transplantation hépatique avant le diagnostic de CHC
- Patients incapables de répondre aux questions
- Sujets ne parlant pas français ou vivant à l’étranger
- Refus de participation

2) LES TEMOINS :

- Cirrhose ou maladie du foie
- Cancer sous traitement quelque soit le type sauf les cancers cutanés
- Coloscopie de dépistage indiquée en cas de forme familiale de cancer du colon

Durée de l’étude

24 heures (CAS) et 21 jours (TÉMOINS) => Questionaires à compléter uniquement

Informations complémentaires

pas de lien ClinicalTrials

Médecin référent

Pr René ADAM

ARC référent

Sandrine LACOUR


Auteur : Magali BELNARD, Attachée de Recherche Clinique; Mise à jour le 30/12/2011

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tél. +33 (0)1 45 59 30 00