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NoFLIC
Pour les patients porteur de CHC sur foie non-cirrhotique (suivi de cohorte cas/témoins)
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Nom de l’étude |
NOFLIC (PHRC Bordeaux) |
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Patients concernés |
Patients porteurs de CHC sur foie non-cirrhotique |
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Schéma de l’étude |
Schéma du suivi : Evaluer les déterminants potentiels des CHC sur foie non cirrhotique (NfCHC) et leurs éventuelles interactions et décrire l'épidémiologie et les caractéristiques cliniques des NfCHC |
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Principaux critères de sélection |
Inclusion possible si : 1) LES CAS Les NfCHC sont définis par un examen anatomopathologique à partir d’une biopsie ou d’une pièce chirurgicale de tissus tumoral et non tumoral qui montre :
Sources des cas : CHC diagnostiqués entre mars 2011 à août 2012 grâce au Centre de Ressources Biologiques (CRB foie) ou bien directement par les anatomopathologistes, hépatologues, ou chirurgiens des centres 2)LES TEMOINS (recrutement en cabinet de ville uniquement) Consultants des services d’hépato-gastro-entérologie des cas, venant pour : Troubles fonctionnels intestinaux, ou troubles dyspeptiques, ou coloscopie de dépistage (patients sans cancer colorectal avant l’examen)
Sources des témoins : Centres hospitaliers dont sont issus les cas. Pas d’inclusion possible si : 1) LES CAS - Patients avec un CHC diagnostiqué sans examen anatomo pathologique 2) LES TEMOINS : - Cirrhose ou maladie du foie |
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Durée de l’étude |
24 heures (CAS) et 21 jours (TÉMOINS) => Questionaires à compléter uniquement |
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Informations complémentaires |
pas de lien ClinicalTrials |
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Médecin référent |
Pr René ADAM |
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ARC référent |
Sandrine LACOUR |
Auteur : Magali BELNARD, Attachée de Recherche Clinique; Mise à jour le 30/12/2011

