CUPILT

Nom de l’étude

CUPILT (ANRS)

Patients concernés

Patients transplantés, infectés par le virus de l'hépatite C et nécessitant un traitement par un agent antiviral direct avec ou sans interféron pégylé et/ou ribavirine

Schéma de l’étude

Objectif de la cohorte :

Evaluer l'efficacité, définie par l'obtention d'une réponse virologique soutenue à 12 semaines après l'arrêt du traitement, des agents antiviraux directs (AAD) avec ou sans association à un traitement par peginterféron et / ou ribavirine chez les patients transplantés hépatiques ayant une récidive virale C chronique active, quelque soit le génotype et quelque soit la réponse à un ttraitement antérieur.

Principaux critères de sélection

Inclusion possible si :

1) âge >18 ans
2) patient transplanté hépatique
3) patient infecté par le VHC avant la transplantation
4) patient présentant une récidive virale C avec une charge virale détectable avant l'inclusion
5) patient candidat à une thérapie antivirale par un AAD avec ou sans association au peginterféron et / ou à la ribavirine OU recevant un traitement par AAD OU ayant déjà terminé le traitement mais toujours en  cours de suivi (dans les 48 semaine après la fin du traitement)
6) patient affilié ou bénéficiaire d'un régime de sécurité sociale
7) consentement signé

Pas d’inclusion possible si :

1) personne privée de liberté ou sous tutelle
 

NB : sont incluables les greffes multiples, les patients naïfs ou en échec de traitement antérieur, les patients co-infectés par le VHB ou le VIH, tous les degrés de fibrose hépatique

Durée du suivi

durée du traitement + 48 semaines après la fin du traitement

Informations complémentaires

Lien ClinicalTrials

Médecin référent

Pr. Didier SAMUEL /Dr Mariagrazia TATEO

ARC référent

Mariagrazia TATEO/Magali BELNARD/Isabelle OGIER